GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班
天津GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)
| 授課機構(gòu) | 方普管理企業(yè)顧問ISO認(rèn)證 |
| 上課地點 | 天津和平南營門|詳細(xì)地圖 |
| 成交/評價 | 5.0分 |
| 聯(lián)系電話 | 400-666-4820 |
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課程詳情
【課程背景】
參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。
經(jīng)過一段時間的工作和學(xué)習(xí)，你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識，其中一些可能是與食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ)，可以說對食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品相識、相知，并從事食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)加工的某一個環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣，終目的要達(dá)到“食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品質(zhì)量，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的，在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)為重要，比如今年發(fā)生的“多寶魚事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件，在這些事件發(fā)生的同時，作為我們消費者有一種疑慮，這些廠的產(chǎn)品不是很安全嗎？是的，目前有的大多數(shù)廠通過了GMP，GMP是食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準(zhǔn)則，通過了GMP認(rèn)證只能表明達(dá)到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品的基本標(biāo)準(zhǔn)，食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認(rèn)證并加以保持和持續(xù)改進，這就需要有相應(yīng)的工作人員對工廠的GMP管理進行自檢。事實上，要想進入工廠，GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位，將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙，使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時，具有GMP崗位將使你在進入企業(yè)后仍能處于地位，GMP培訓(xùn)將使你掌握一套化的食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品安全管理理念，使你在事業(yè)的發(fā)展中成為的團隊工作者和的管理者，GMP培訓(xùn)將使你受益終身!。
現(xiàn)在食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，無論你是什么文憑或職稱，在食品、保健食品、藥品（含獸藥）和化妝品行業(yè)不懂得GMP認(rèn)證體系就會落伍，尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè)，你無法在管理崗位上立足。目前，這類培訓(xùn)面對社會的還不多，大多是在企業(yè)內(nèi)部進行的培訓(xùn)，擁有GMP自檢員崗位，你就擁有就業(yè)中相對的，為自己籌劃一個美好的前程！希望大家不要錯過機會。
【課程特色】
雄厚的師資：具有豐富教學(xué)經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的教師授課；
科學(xué)的培訓(xùn)：理論與案例相結(jié)合，面授與研討相結(jié)合，實踐能力；
管理前沿知識：新的行業(yè)動態(tài)，的管理知識；
交流平臺：和管理精英同窗、開拓視野，境界，成為認(rèn)證大家庭成員。
【招生對象】
?。?）凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員；
（2）高校（含中專、大專及本科）食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。
【課程內(nèi)容】
章GMP有關(guān)的知識
第二章GMP基本術(shù)語
第三章GMP的實施
第四章與人員
第五章廠房與設(shè)施
第六章設(shè)備管理
第七章物料管理
第八章衛(wèi)生管理
第九章驗證管理
第十章GMP文件管理
第十一章生產(chǎn)管理
第十二章質(zhì)量管理
第十三章產(chǎn)品銷售與收回
第十四章投訴與不良反應(yīng)報告
第十五章自檢和自檢的準(zhǔn)備
第十六章自檢的實施和自檢報告的編寫
第十七章自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理
【考評與】頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”，該通用。
【培訓(xùn)時間】12課時，共2天
